RESUMO
El plasmocitoma es una neoplasia que se origina de linfocitos B y es poco frecuente en la pared torácica. Clínicamente se distingue tres formas clínicas; a) mieloma múltiple, b) Plasmocitoma solitario del hueso c) plasmocitoma extramedular. Se reporta un paciente de 75 años quien presentó un plasmocitoma solitario de la pared torácica en, y quien consultó, por presentar tumoración en hemitórax izquierdo, dolor, anorexia, pérdida de peso. Al examen físico se evidenció la presencia de una tumoración de la pared torácica entre el segundo al quinto espacio intercostal izquierdo. La tomografía reveló la presencia de una tumoración localizada en el tercio superior del hemitórax izquierdo, con cambios erosivos de los arcos costales adyacentes. Se realizó una toracotomía izquierda con resección de la pared torácica entre el segundo al quinto arco costal y la localización de malla de Marlex. El estudio histopatológico reportó la presencia de un plasmocitoma de arcos costales con infiltración a músculos intercostales y pleura
